Mutation

Quelle est la mutation:

La mutation est le nom donné à l'effet ou à l'action de changer, altérer ou transformer quelque chose. une métamorphose ou évolution.

Dans le domaine de la biologie, la mutation est un terme qui définit le phénomène de changement brusque et inattendu du matériel génétique (ADN) d'un être vivant et peut ensuite être transmis à ses descendants.

Le concept de mutation en biologie est né des observations faites par le biologiste Hugo de Vries au début du XXe siècle.

En analysant un groupe de plantes et leur patrimoine, le biologiste s'est rendu compte que parfois, des caractéristiques nouvelles et non publiées apparaissaient chez certains spécimens, qui n'étaient pas visibles chez leurs ancêtres. Ainsi, Hugo a découvert qu'il s'agissait de modifications aléatoires et inattendues du gène de ces plantes, qui pourraient ensuite être retransmises à leur progéniture.

Cette découverte a été d'une grande aide pour mieux comprendre le schéma d'évolution et l'émergence de nouvelles variations génétiques entre organismes.

Mutation génétique

Les molécules d'ADN sont les caractéristiques particulières de chaque être vivant. Des mutations génétiques peuvent survenir dans toutes les cellules du corps, puisqu'elles contiennent toutes un ADN, qu'il soit somatique (cellules de la peau, cœur, foie, etc.) ou que l'on appelle les cellules germinales (les gamètes).

La principale différence entre une mutation somatique et une mutation germinale est l’impact qu’elles ont sur l’évolution de l’espèce. Un organisme qui subit un changement dans ses cellules somatiques ne transmettra pas ces changements à sa progéniture; tandis que ceux avec leurs cellules germinales modifiées (gamètes, spermatozoïdes et ovules) peuvent être en mesure de transmettre ce nouveau matériel génétique à leurs générations futures.

Ce qui caractérise une mutation génétique est sa non-hérédité, c’est-à-dire qu’il ne s’agit pas d’un facteur lié à l’ADN des ancêtres, mais bien d’une transformation indépendante du matériel génétique, modifiant un certain caractère physiologique ou le fonctionnement de l’organisme du vivant, le différenciant des autres du genre. Cette modification, cependant, peut être présente dans leur progéniture.

En savoir plus sur la signification de l'ADN.

Les mutations sont causées par des facteurs appelés mutagènes, qui peuvent être d'origine radioactive ou chimique, tels que l'exposition aux rayons X, aux rayons gamma et à d'autres rayonnements ionisants (qui forment des ions à l'intérieur des cellules), modifiant ainsi sa structure.

Des mutations génétiques peuvent également survenir spontanément, par exemple en raison d’un défaut du processus de multiplication des chromosomes constituant l’ADN ou de la modification de la séquence des paires de gènes d’un gène donné.

Types de mutation

Il existe deux principaux types de mutations: les mutations géniques et les mutations chromosomiques .

Les mutations génétiques ne modifient que quelques passages de molécules d'ADN, tandis que les mutations chromosomiques modifient des séquences de chromosomes entiers, qui peuvent être structurelles (modification de la séquence du gène) ou numériques (nombre de chromosomes).