s chromosomes
Quels sont les chromosomes:
Les chromosomes sont situés dans le noyau des cellules qui constituent l'être vivant. Les humains ont 46 chromosomes, divisés en 23 paires, soit 44 autosomes et 2 sexes.
Les chromosomes qui forment des paires s'appellent des homologues et constituent les cellules dites diploïdes (2n).
Toutes les informations génétiques d'un individu particulier, telles que la couleur des cheveux, la couleur des yeux, la structure physique et d'autres caractéristiques héréditaires, sont présentes dans l'ADN de la personne. Les chromosomes servent à stocker toutes ces informations, condensant le matériel génétique pour s’adapter à l’intérieur des cellules.
Le biologiste suisse Karl Wilhelm von Nägeli fut le premier scientifique à observer les chromosomes en 1842. Mais ce n'est qu'avec Thomas Hunt Morgan que les chromosomes ont découvert en 1910 qu'ils étaient responsables de la conservation du matériel génétique des êtres vivants.
En savoir plus sur la signification de l'ADN.
Structure des chromosomes
Les chromosomes sont formés par des histones, des protéines qui forment des groupes englobés par des molécules d'ADN. Ces grappes s'appellent des nucléosomes et il peut y avoir plusieurs de ces grappes dans une seule molécule d'ADN.
De toute évidence, il existe des différences entre la structure chromosomique des procaryotes (bactéries, par exemple) et des eucaryotes (humains, par exemple).
Dans le cas des eucaryotes, chaque chromosome a un centromètre (sa région la plus condensée) et, à ce stade, les chromatides soeurs sont attachées (les deux "bras" qui forment un chromosome).
Les extrémités des "bras" des chromatides sont des structures spéciales appelées télomères, elles sont responsables du maintien de la stabilité structurelle du chromosome.
Voir aussi: Signification de Chromatine.
Types de chromosomes
Les chromosomes ne sont pas tous identiques et leur forme peut être modifiée en fonction de la position du "étranglement" créé par le centromère (point de fixation entre les chromatides).
- Chromosome télocentrique: le centromère est situé à l'extrémité terminale du chromosome.
- Chromosome acrocentrique: le centromère est éloigné du centre et proche d’une extrémité, ce qui en fait l’une des paires de "bras" qui composent le chromosome plus grande que l’autre.
- Chromosome sous-métacentrique: lorsque le centromère est légèrement éloigné du milieu du chromosome.
- Chromosome métacentrique: le centromère est au centre du chromosome, ce qui donne à tous vos "bras" la même taille.
Voir aussi: la signification des gènes.
Syndromes chromosomiques
Un petit changement dans la structure des chromosomes peut déclencher plusieurs types de syndromes et de mutations génétiques.
Chez l'espèce humaine, par exemple, des mutations dans les chromosomes peuvent provoquer des désordres physiologiques et biologiques, tels que le syndrome de Down, le syndrome de Turner, le syndrome d'Edwards, le syndrome de Klinefelter, entre autres.
Apprenez-en davantage sur la signification du syndrome de Down.
